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24-10-31
西安办理二类医疗器械备案需要什么资料
认证
办理二类医疗器械备案需要什么资料?需要法人和真实地址吗? 一、第二类医疗器械经营注册地址有要求
未央
24-10-31
西安三类医疗器械经营证件办理准备资料有哪些?
认证
(一)营业执照和组织机构代码证复印件; (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称
新城
24-10-31
西安医疗器械经营许可证办理电话
认证
西安医疗器械经营许可证——为希望规范医疗器械销售过程,向用户提供安全可靠医疗器械的销售企业,获得医疗
雁塔
24-10-31
西安代办医疗器械许可证流程及价格的要求
认证
1、场地要求:办公室面积加上仓储面积≥160㎡(如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库,要求在40m3以上
新城
24-10-31
二类医疗器械产品体外诊断试剂注册资料
认证
1.注册申请表 2.证明性文件 3.综述资料 4.主要原材料的研究资料△ 5.主要生产工艺及反
雁塔
24-10-31
西安注册公司名称有哪些要求
认证
很多人过来咨询代办公司注册需要什么手续,目的是为了节省注册成本,在此,文章为大家分析了工商财税专家的建
雁塔
24-10-31
二类医疗器械注册证办理流程
认证
办理流程就不提前期的临床试验、体系建立等方面,只提从网上申请到最终拿到二类医疗器械注册证步骤,内容以
雁塔
24-10-31
西安第二类医疗器械经营备案凭证
认证
第二类医疗器械经营备案凭证需要什么资料? (一)营业执照和组织机构代码证复印件; (二)法定代表人、企
碑林
24-10-31
医疗器械产品申报材料的要求
认证
一般情况下,二类医疗器械注册申报材料有十多个文件,医疗器械注册管理办法附件列明了注册申请材料的基本要
雁塔
24-10-31
医疗器械注册申报资料找品道
认证
申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产
雁塔
24-10-31
西安第一类医疗器械产品备案代办
认证
一、办理条件: 国家食品药品监督管理局发布的第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录
临潼
24-10-31
医疗器械注册证全流程
认证
1、境内医疗器械注册申请表; 2、资格证明: 包括营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核
雁塔
24-10-31
医疗器械注册办理条件
认证
一、医疗器械注册办理条件 1.申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。(注:对
雁塔
24-10-31
医疗器械生产许可证办理流程
认证
从事医疗器械生产,应当具备以下条件: (一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业
雁塔
24-10-31
雁塔区办理第三类医疗器械经营许可证时需提交的材料
认证
营业执照法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件组织机构与部门设置说明经
雁塔
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