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医疗器械资质代办信息

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24-10-31 延安医疗器械注册证和生产许可证代办代理认证

分类界定：帮助企业对拟申报注册产品进行分类查询。查询《分类目录》或“分类界定的通知”文件，确定拟申报注册

延长

24-10-31 西安第二类医疗器械销售网上备案流程和材料认证

　　办理所需材料：（参考）　　1、填写第二类医疗器械经营企业备案表；　　2、企业营业执照复印件、公章以及法定代

高新

24-10-31 成都医疗器械经营许可证代办认证

(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的

武侯

24-10-31 医疗器械许可证三类申办流程认证

医疗器械许可证三类申办流程：1、查名；2、办理营业执照；3、变更经营范围(添加二类，三类医疗器械经营范围);4、申

莲湖

24-10-31 医疗器械临床试验方案代理认证

医疗器械临床试验方案应当包括以下内容：(一)临床试验的题目；(二)临床试验的目的、背景和内容；(三)临床评价标准

高新

24-10-31 医疗器械产品注册咨询代理认证

代办医疗器械产品注册咨询代理、代办医医疗器械生产许可证、代办医医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企

高新

24-10-31 西安医疗器械经营备案凭证办理认证

　　医疗器械经营备案凭证申请材料：　　（一）、营业执照；　　（二）、相关负责人身份证明等文件；　　（三）、组织机构与部

莲湖

24-10-31 西安医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）核发认证

从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件：　　（一）与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质

灞桥

24-10-31 西安二类医疗器械经营备案材料有要求认证

　　1、表格　　2、企业营业执照复印件;　　3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证

高新

24-10-31 医疗器械注册人制度下生产许可证如何办理认证

　　(一)营业执照复印件;　　(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;　　(三)法定

蓝田

24-10-31 医疗器械产品注册咨询代理认证

　　1、境内医疗器械注册申请表；　　2、资格证明：　　包括营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核

高新

24-10-31 医疗器械产品注册代理具体辅导要求认证

　　一、申请表填写　　二、证明性文件收集与分析　　（一）境内申请人应当提交：　　1.企业营业执照副本复印件和

高新

24-10-31 铜川医疗器械产品注册代理代办认证

　　一、申请表填写　　二、证明性文件收集与分析　　（一）境内申请人应当提交：　　1.企业营业执照副本复印件和

耀州

24-10-31 宝鸡医疗器械产品注册代理认证

　　无源器械，无菌医疗器械领域的医疗器械法律法规，标准，指令咨询服务机构,为医疗器械生产与销售企业提供医疗

岐山

24-10-31 代办西安医疗器械经营许可证认证

　代办医疗器械经营许可证所需材料：　　（一）营业执照复印件；　　（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的sfz明

高新

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