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    铜川医疗器械注册证代办,铜川医疗器械生产许可证代办
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铜川医疗器械注册证代办,铜川医疗器械生产许可证代办
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(一)产品风险分析资料;

(二)产品技术要求;

(三)产品检验报告;

(四)临床评价资料;

(五)产品说明书以及标签样稿;

(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;

(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
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