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24-10-31
西安办理二类医疗器械营业执照的必要条件
认证
(1)有与其说经营规模和范围相匹配的质量管理机构或专职质量管理人员。质量管理人员应具备国家认可的相关专
高新
24-10-31
办理医疗器械二类备案所需要的条件
认证
面积要求： 1、办理备案所需要的办公面积不少于100平； 2、办理备案所需要的仓库面积不少于60平。
高新
24-10-31
二三类医疗器械生产许可证怎么办理
认证
医疗器械是一类特殊的商品，生产、销售和使用都有着特殊的监管要求。因此，医疗器械生产许可证的办理也是比
高新
24-10-31
西安医疗器械经营许可证延续申请资料
认证
1、申请表 2、证明性文件 注册人应当提交企业营业执照的副本复印件和组织机构代码证复印件。
高新
24-10-31
医疗器械产品注册检测技术服务
认证
1、确定注册产品分类及产品技术要求编制 2、确定符合承检能力的医疗器械检测机构 3、准备、审核、
高新
24-10-31
陕西第一类医疗器械生产备案新办理材料要求
认证
陕西第一类医疗器械生产备案新办理材料要求： 1、 第一类医疗器械生产备案表 2、申请企业持有的所生
高新
24-10-31
2023年陕西医疗器械生产许可证代办
认证
1.申请资料准备医疗器械注册代理机构会帮助企业准备注册所需的相关资料，包括企业资质证明、产品说明书、检测
高新
24-10-31
陕西一类医疗器械注册证代办步骤及材料
认证
受理条件 备案资料“第一类医疗器械备案表、安全风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评
高新
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