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西安高新医疗器械资质代办信息

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24-10-31 西安二类医疗器械经营备案凭证认证

1营业执照（A类有限责任公司）2第二类医疗器械经营备案表3居民身份证4法定代表人、企业负责人、质量负责人的学

高新

24-10-31 液体敷料注册二类医疗器械产品注册证代办认证

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例

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24-10-31 西安三类医疗器械经营许可证需要哪些条件？认证

　　医疗器械是我们生活中十分常见的，从事医疗器械必须办理相关资质，才是合法的经营，那么办理三类医疗器械经营

高新

24-10-31 医疗器械经营许可证西安代办认证

1、首先就是场地要求，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25

高新

24-10-31 西安医疗器械经营许可证代办快速简单办理认证

　　三类医疗器械经营许可证办理材料：　　1、（公司名称核准通知书）或公司营业执照加盖公章；　　2、法定代表人（企

高新

24-10-31 医疗器械经营许可证西安代办条件认证

　　1.有两个与业务规模和业务范围相适应的质量管理机构或大专以上学历的质量管理人员。质量管理人员应具有

高新

24-10-31 陕西医疗器械产品注册找佰瑞医药科技认证

　医疗器械产品注册证办理资料：　　（一）申请人企业资质证明文件。　　（二）产品知识产权情况及证明文件。　　（三）产

高新

24-10-31 数字高频X射线机医疗器械产品注册认证

佰瑞医药科技创立于2016年，是一家专业从事医疗器械（包括体外诊断试剂）研发生产、注册申报与临床试验研究的法规

高新

24-10-31 医疗器械产品注册认证

为医疗器械生产企业的产品研发提供专业技术服务,具体包含医疗器械产品注册申请服务、医疗器械产品临床试验

高新

24-10-31 第二类、第三类医疗器械生产许可证代办认证

　　(一)营业执照、组织机构代码证复印件;　　(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复

高新

24-10-31 医疗器械经营许可证申请准备材料认证

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印

高新

24-10-31 陕西二、三类医疗器械产品注册代理认证

在第二、三类医疗器械注册过程中，我们能为您提供：1、产品分类界定、注册咨询；2、GMP质量管理体系建设与规划辅

高新

24-10-31 西安三类医疗器械经营许可证办理认证

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：　　

高新

24-10-31 陕西医疗器械生产许可证代办认证

医疗器械生产企业应当符合下列条件：　　（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专

高新

24-10-31 西安第二类医疗器械经营备案办理要求认证

　　1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);　　2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体

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