医疗器械CRO方案撰写（临床试验方案设计）；
　　临床评价报告撰写；
　　病例报告表（CRF）设计；
　　知情同意书（ICF）撰写；
　　临床研究总结报告（CSR）的撰写；
　　临床试验专业文件的翻译；
　　质控监查计划设计；
　　试验过程记录设计；
　　标准操作规程设计；
　　临床研究病历设计；
　　研究者手册（Investigator brochure）设计；
联系我时，请说是在三农分类信息网看到的，谢谢！