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医疗器械产品注册和生产许可代办
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医疗器械研制与生产质量体系建立服务
  1、确定注册产品分类及产品技术要求
  2、确定符合产品研制与生产质量体系建立有关的标准
  3、收集、审核、编辑及整理设计开发所需体系文件与标准、法规文件资料
  4、编制产品设计开发过程的设计文档体系
  5、建立与运行产品研制与生产有关的质量体系
  6、输出产品注册所需的系列文件及法规符合性要求资料
联系我时,请说是在三农分类信息网看到的,谢谢!

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