总站
切换分站
免费发布信息
信息总数:149 ,置顶信息可使成交率提高5倍!
    分类界定:帮助企业对拟申报注册产品进行分类查询。查询《分类目录》或“分类界定的通知”文件,确定拟申报注册
    商州
      办理所需材料:(参考)  1、填写第二类医疗器械经营企业备案表;  2、企业营业执照复印件、公章以及法定代
    高新
    (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的
    武侯
    医疗器械许可证三类申办流程:1、查名;2、办理营业执照;3、变更经营范围(添加二类,三类医疗器械经营范围);4、申
    莲湖
     (一)所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件;  (二)法定代表人(企业负责人)身份证明复印件;  (三)生产、
    碑林
      根据《医疗器械监督管理条例》,凡经营二类医疗器械业务的单位,均需到所在地设区的市食品药品监督管理部门
    高新
    申请材料:1、营业执照复印件。2、所生产医疗器械的注册证。3、产品技术要求复印件。4、法定代表人、企业负责
    高新
    (1)、医疗器械研制与生产质量体系建立服务  1、确定注册产品分类及产品技术要求编写  2、确定符合产品研
    高新
    从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管
    新城
    1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。  2、工商行
    雁塔
    1、确定注册产品分类及相应报批程序2、指导填写CFDA注册申报资料3、准备、审核、编辑及整理注册申请文件4、
    高新
      一、办理条件:  (一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;  (二)有
    高新
      (一)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的**能力,并掌握  国家有关医疗器械监
    雁塔
      申请办理《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:  (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》; 
    高新
共149记录 <上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10