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    (一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印
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    医疗器械注册代理机构医疗器械注册代理主要服务如下:  (一)、医疗器械研制与生产质量体系建立服务  1、确
    蓝田
    在第二、三类医疗器械注册过程中,我们能为您提供:1、产品分类界定、注册咨询;2、GMP质量管理体系建设与规划辅
    高新
    1、注册合作意向商谈,现场沟通和分析企业需求,初步规划注册合作过程。  2、识别客户产品、过程、硬件、质量
    未央
    从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:  
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    二类医疗器械线下销售资质是非常多,如果不齐全就无法正常销售,下面来详细的看看。一、所需资质:1、先照后证(先
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    医疗器械生产企业应当符合下列条件:  (一)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专
    高新
    一、医疗器械注册申请表  二、医疗器械生产企业资格证明(新办企业先注册后生产)  (一)生产企业许可证副本及
    阎良
    1、注册合作意向商谈,现场沟通和分析企业需求,初步规划注册合作过程。2、识别客户产品、过程、硬件、质量管理
    灞桥
      1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);  2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体
    高新
    医疗器械按国家规定总共分一类,二类,三类医疗器械的分别。一类的医疗器械最是简单了。这可以直接写入经营范围
    高新
    1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);  2、质量
    莲湖
    西安申请办理三类医疗器械经营许可证的条件:  首先,经营企业必须明确申请三类医疗器械经营许可证的条件并满
    莲湖
    1.《医疗器械经营许可证申请表》  2.《营业执照》  3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、
    高新
      临床试验CRO的主要服务内容包括:临床试验技术服务,临床试验数据管理服务,临床试验统计分析服务,注册申请相
    雁塔
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